文章目录

1 材料与方法

1.1 实验动物

1.2 实验药物及试剂

1.3 方法

    1.3.1 动物分组、干预及取样

    1.3.2 大鼠成骨细胞的提取、培养及成骨分化

    1.3.3 MTS检测补肾健脾方对大鼠成骨细胞毒性的影响

    1.3.4 qRT-PCR实验

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 MTS细胞毒性检测

2.2 补肾健脾方含药血清抑制成骨细胞凋亡的基因表达

3 讨论

文章摘要:目的:通过对补肾健脾方调控细胞凋亡途径干预大鼠成骨细胞增殖和凋亡的实验研究,探讨其治疗骨质疏松症的作用机制。方法:15只6个月龄SD雌性大鼠,随机分为补肾健脾方组、阿伦膦酸钠组、空白对照组（等体积生理盐水）,每组5只,连续给药12 d,腹主动脉采血收集血清备用。细胞实验分为3组:空白对照组,补肾健脾方含药血清组和阿伦膦酸钠含药血清组。运用MTS测定成骨细胞增殖,实时荧光定量聚合酶链式反应法（qRT-PCR）测定Caspase-3、ERO1、Bax和Bcl-2 mRNA表达量。结果:MTS测定结果显示48 h和72 h补肾健脾方含药血清均对大鼠成骨细胞的增殖无明显的影响,差异无统计学意义（P>0.05）。qRT-PCR结果显示补肾健脾方含药血清相比于空白对照组能明显降低Caspase-3（P<0.01）和Bax（P<0.05）基因表达水平,提高Bcl-2 mRNA表达量,差异有统计学意义（P<0.01）,但阿伦膦酸钠含药血清组Caspase-3和Bax基因下调更明显。结论:补肾健脾方含药血清能减少成骨细胞的凋亡,可能是通过Caspase-3/Bcl-2途径实现的。补肾健脾方对治疗骨质疏松症有一定的作用。

文章关键词:

论文分类号:R285.5

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